Для повышения дифференциации злокачественных клеток и для терапии лейкоза McCulloch (Stansly, 1975) предложил использовать факторы, выделенные из клеток человека. Один из них - колониестимулирующий фактор, стимулирует пролиферацию и созревание предшественников гранулоцитов и может способствовать дифференциации клеток по гранулоцитарному ростку кроветворения при миелоидной лейкемии.
Концепция межклеточных и внутриклеточных взаимодействий, предложенная McCulloch и соавторами (1974) для объяснения регуляции гранулопоэза в норме, считается приемлемой и при лейкозе. Однако наблюдается разница в корреляции между способностью клеток экскретировать биологически активные молекулы и способностью этих молекул взаимодействовать с другими клетками. В лейкемической популяции клеток содержатся субпопуляции, содержащие полный набор различных молекулярных видов КСФ, связанных с клеточными мембранами, однако только некоторые из них способны к взаимодействию с клетками. Эти нарушения рассматриваются как часть механизма дефектной регуляции кроветворения при лейкозе.
В исследованиях (Gahаlеr, 1975; Gallo, Тобаго 1976) выявлено специфическое действие фактора, полученного из эмбриональных клеток человека, на лейкозные клетки при острой миелоидной лейкемии, сопровождающееся повышением их дифференциации. Этот фактор не оказывал влияния на лейкозные клетки при острой или хронической лимфатической лейкемии и отличался от колоние-стимулирующего фактора, оказывающего преимущественное влияние на нормальные клетки.