Используя методические приемы, Barr и сотрудники (1975) на основании ранее описанного метода образования гранулоцнтов и макрофагов в диффузионных камерах для изучения клеток крови мышей провели исследования с целью выявления стволовых кроветворных клеток человека. Ими предложена модель культивирования кроветворных клеток человека в диффузионных камерах в организме мышей после летального их облучения. Используя концентраты стволовых кроветворных клеток человека и суспензии очищенных фракций Т- и В-лимфоцитов, авторы показали, что большинство стволовых клеток находится в S-фазе. Жизнеспособные Т-лимфоциты стимулировали их пролиферацию, что свидетельствует о возможной физиологической роли активности лимфоцитов в регуляции гемопоэза.
Данные Gorodn и соавторов (1975) продемонстрировали новые возможности выявления и изучения свойств кроветворных клеток-предшественников в организме человека при использовании метода их культивирования в диффузионной камере. В исследованиях применяли модифицированную методику с агаром. При этом человеческий костный мозг суспендировали в агаровой среде и помещали в диффузионную камеру, которую имплантировали в брюшную полость облученных мышей. Определенным преимуществом этой системы является то, что она не нуждается в добавлении колониестимулирующего фактора.
В недавних сообщениях Metcalf (1973a) показана возможность роста колоний В-лимфоцитов под влиянием эндотоксина и меркаптоэтанола. В присутствии последнего лимфоидные клетки выделяют фактор, усиливающий рост колоний.
Благодаря разработанным функциональным методам исследования определена локализация и число стволовых клеток и клеток-предшественников в кроветворных органах и выявлены пути их циркуляции. Установлено, кто главным местом образования и основным поставщиком стволовых клеток в постэмбриональном периоде является костный мозг. В количественном отношении стволовые клетки в костном мозге составляют всего 0,4 - 0,6%. Абсолютное их число у мышей примерно 10е, дневной оборот 20%