Гипотеза о существовании ДНК посредника или ДНК провируса в репликации РНК-содержащих вирусов находит прямое подтверждение в опытах по трансфекции продемонстрировавших инфекционность ДНК, выделенной из клеток, трансформированных рибодезоксивирусами, а также данными по гибридизации вирусной РНК с ДНК инфицированных клеток. Hll, Hllova (1976) впервые было показано, что добавление к нормальным клеткам очищенной ДНК, полученной из клеток, трансформированных вирусом саркомы Рауса, приводит к продукции этого вируса и злокачественной трансформации клеток. В последовавших за этим сообщением работах находит подтверждение факт инфекционности ДНК клеток, трансформированных другими рибодезоксивирусами, в частности лейкемогенными (Nooter е. а., 1976).
Таким образом, инфекционными могут быть как РНК онкорнавирусов, так и ДНК трансформированных ими клеток. При этом следует отметить ранее полученные данные, свидетельствующие о биологической активности, в частности о лейкемогенности РНК лейкемогенных вирусов, а также высокополимерной РНК, выделенной из лейкозных клеток (Бутенко, 1964, 1974, 1975; Кавецкий, Бутенко, 1972). На основании имеющихся данных, которые достаточно хорошо освещены в литературе, можно заключить, что РНК является существенным звеном в сложной цепи вирусного лейкозогенеза.
При инфицировании клеток лейкемогенными вирусами образовавшийся ДНК-провирус, интегрируясь в клеточный геном, наследственно закрепляется в нем и определяет образование молекул вирусоспецифической PHK. Это обусловливает не только образование матриц для синтеза вирусных белков, но и нарушение нормальной регуляции транскрипции и приводит к хаотичному синтезу РНК и появлению РНК, не характерных для нормальных тканей.