В связи с вышеизложенным большой интерес представляет дальнейшее изучение внутриклеточных РНК при злокачественной трансформации клеток под влиянием РНК-содержащих лейкемогенных и других онкогенных вирусов. При использовании метода гибридизации меченой Н3-ДНК - копии вирусной РНК - с тотальной РНК трансформированных саркоматозным вирусом клеток (Green, 1971) впервые было продемонстрировано наличие вирусоспецифической РНК в злокачественных клетках и показано, что эта РНК находится как в ядре (5% всей РНК), так и в цитоплазме (0,5-1,0%). Вирусоспецифическая РНК также была обнаружена в полирибосомах трансформированных лейкемогенным вирусом клеток (Veccho, 1973).
Наличие вирусспецифической РНК в клетках, инфицированных онкорнавирусами и продуцирующих их, впоследствии было подтверждено и другими авторами. При этом показано, что синтезируется два типа вирусспецифической РНК с коэффициентами седиментации 35S и 20S. Вируспродуцирующие клетки отличаются по количеству синтезированной в них вирусспецифической РНК.
Транскрипция вирусспецифической РНК, по данным Bader (970), происходит уже через несколько часов после инфицирования. Сначала она появляется в ядерной фракции, затем в цитоплазматической, а еще позже в зрелых вирионах. Эти данные согласуются с предположением Temn (1974) о том, что вирусная РНК синтезируется внутри ядра, а затем транспортируется в цитоплазму. Недавно доказано присутствие вирусоспецифических РНК в свободных и мембраносвязанных полирибосомах клеток, инфицированных лейкемогенным вирусом Раушера. В опытах с гибридизацией установлено, что относительное содержание вирусоспецифических РНК в 6-10 раз меньше в свободных полирибосомах. При сравнительном изучении низкомолекулярных РНК при лейкозе человека выявлены дополнительные виды тРНК, появление которых связывается со злокачественной трансформацией. В целом, несмотря на отдельные работы, показавшие количественные изменения отдельных видов РНК и активности ДНК-зависимой РНК-полимеразы в ядрах клеток в процессе становления вирусного лейкоза, до сих пор мало известно, как меняется спектр синтезируемых РНК в клетках под влиянием лейкемогенных вирусов. В связи с этим в наших исследованиях изучены ядерные и цитоплазматические РНК кроветворных клеток при различных формах экспериментального лейкоза, особенно индуцированного лейкемогенным вирусом Раушера.